«Тихая китайская революция» на рынке лекарств?

В лаборатории китайской компании Akeso.

Несколько недель назад китайская компания DeepSeek, потрясла мир, представив свои модели искусственного интеллекта (ИИ) — DeepSeek-V3, выпущенную в декабре 2024 г. и использующуюся в чат-боте для мобильных устройств, и DeepSeek-R1, выпущенную в январе 2025 г. модель для решения сложных задач DeepSeek-R1, — модели с возможностями как у разработок ведущих технологических компаний США, но, как заявлено, на менее мощных чипах и за малую часть стоимости американских разработок. Но, оказывается, DeepSeek дело не ограничивается. В области лекарств также, как говорят, происходит «тихая китайская революция».

Подробнее об этом в нашем переводе сообщения американской телекомпании CNN от 25 февраля с.г.:

«Китайская DeepSeek потрясла мир, предложив неожиданную инновацию по невероятной цене. Но эта разрушительная тенденция не ограничивается Big Tech: она тихо происходит в фармацевтическом секторе. В сентябре Akeso, малоизвестная китайская биотехнологическая компания, основанная почти десять лет назад, потрясла сектор биотехнологий Ивонесцимабом (Ivonescimab), — своим новым препаратом от рака легких.

В ходе испытаний, проведенных в Китае, было обнаружено, что новый препарат Ивонесцимаб превзошел Китруду (Keytruda) — препарат-блокбастер, разработанный компанией Merck (Merck — американо-немецкая компания Прим. Green.Obob.tv), продажи которого составили более 130 миллиардов долларов США и доминировали на рынке лечения рака.

Согласно клиническим данным, опубликованным на Всемирной конференции по раку легких (World Conference on Lung Cancer), ведущем медицинском форуме, у пациентов, получавших Ивонесцимаб — новый препарат Akeso, опухоли снова начинали расти через 11,1 месяца, по сравнению с 5,8 месяцами при использовании препарата Китруда.

В результате, в течение нескольких дней в начале сентября текущего года акции калифорнийской компании Summit Therapeutics, американского партнера Akeso, выросли более чем вдвое, достигнув, согласно отчетности регистратора — компании Refinitiv, рекордного максимума, а Summit Therapeutics получила лицензию на право коммерциализации нового препарата в Северной Америке и Европе.

В то же время, хотя эксперты и говорили, что это стало переломным моментом для китайских фармацевтических компаний, за пределами отрасли данное событие было мало замечено. Все изменилось после подвигов DeepSeek в начале этого года, — подвигов, которые привлекли международное внимание к очагам инноваций в Китае — с растущими глобальными последствиями.

«Я верю, что китайская биотехнологическая промышленность будет играть важную роль в мире. И мы будем расширять эту роль», — сказала Мишель Ся (Michelle Xia), генеральный директор Akeso, в интервью (отраслевому международному Интернет-ресурсу Прим. Green.Obob.tv) BiotechTV в прошлом месяце (т.е. январе 2025 г. Прим. Green.Obob.tv).

А в заявлении компании Akeso, направленном CNN, говорится, что это был «невероятно волнующий момент» — увидеть, как их препарат превзошел Китруду, — самое продаваемое лекарство в мире.

«Инновации Akeso основаны на глубоком понимании биологии заболеваний и белковой инженерии, а также на быстром времени разработки и обилии первоклассных талантов в Китае», — также отмечается в заявлении компании Akeso.

Рост биотехнологий КНР

До 1980-х годов, когда коммунистический Китай открыл свою экономику для внешнего мира, большинство фармацевтических компаний КНР были государственными. Затем, на протяжении большей части последующих 40 лет биотехнологические компании КНР в основном копировали существующие лекарства, выпуская препараты, известные как «me-too» (букв. с англ. «я тоже» — т.е. лекарства-аналоги Прим. Green.Obob.tv).

Но за последние 10 лет фармацевтическик компании КНР, внедряя инновации, стали выходить на рынок со всё более продвинутыми препаратами, которые могут напрямую конкурировать с западными предложениями. При этом, для того чтобы вывести свою продукцию на глобальный рынок, фармацевтические компании коммунистического Китая уже подписали с западными партнерами лицензионных соглашений на миллиарды долларов.

Кроме того, в прошлом (2024) году AstraZeneca (AstraZeneca — знаменитая британо-шведская фармацевтическая компания Прим. Green.Obob.tv) подписала соглашение на сумму 1,92 млрд. долларов США с китайской фармацевтической группой CSPC на разработку сердечно-сосудистого препарата, а та же Merck заключила соглашение на сумму 2 млрд. долларов США с китайской Hansoh Pharmaceutical на разработку экспериментального препарата для снижения веса.

«Люди знали, что биотехнологическая индустрия в Китае растет очень быстро, но очень немногие видели в этом реальную угрозу ведущим американским инноваторам», — говорит Ребекка Лян (Rebecca Liang), фармацевтический аналитик (американской инвестиционной компании Прим. Green.Obob.tv) AB Bernstein.

И продолжает:

«Теперь такая угроза становится реальной, потому что вы начинаете видеть на мировом рынке препараты из КНР, являющиеся препаратами следующего поколения, представляющие собой форменный скачок в разработках».

Согласно исследованию, опубликованному (британо-гонконгской компанией Прим. Green.Obob.tv) HSBC Qianhai Securities в начале этого месяца (февраль 2025 г. Прим. Green.Obob.tv), КНР становится инновационным центром для всей мировой фармацевтической отрасли, при том, что количество международных лицензионных сделок на лекарственные препараты здесь выросло с 46 в 2017 году до более 200 в прошлом (2024) году. Общая сумма сделок составила всего 4 миллиарда долларов США в 2017 году и выросла до 57 миллиардов долларов США в прошлом году, говорится в упомянутом исследовании HSBC Qianhai Securities. В то время, как данные (американской Прим. Green.Obob.tv) аналитической компании Mergermarket гласят, что в 2024 году количество крупных фармацевтических сделок стоимостью 50 миллионов долларов США и более с участием китайских компаний выросло почти на 30% по сравнению с предыдущим (2024-м) годом.

Управляющий директор по исследованиям в области здравоохранения (американской инвестиционной Прим. Green.Obob.tv) компании Jefferies Цуй Цуй (Cui Cui) отмечает, что исследовательский потенциал и эффективность разработок китайских биотехнологических компаний растут благодаря таким факторам, как сильная государственная поддержка, иностранные инвестиции и обилие местных талантов.

Цуй Цуй говорит в интервью CNN:

«Раньше разработчики биотехнологий из КНР считались всего лишь подражателями, но в будущем они, возможно, смогут конкурировать с ведущими мировыми фармацевтическими компаниями».

Сомнения в самом Китае

Но пока достижения Акесо вызывают резонанс за рубежом, в самом Китае не утихают споры о качестве отечественных дженериков, которые содержат те же активные ингредиенты, что и запатентованные препараты, но стоят гораздо дешевле.

Недоверие к отечественным лекарствам глубоко укоренилось в КНР. Подобные опасения вызвали общественный резонанс в прошлом месяце (январь 2025 г. Прим. Green.Obob.tv) из-за предполагаемого сомнительного качества некоторых китайских дженериков, что привело к официальному расследованию. Одако китайский регулятор здравоохранения впоследствии выпустил заявление, в котором говорилось, что лекарства безопасны и опасения по поводу их качества необоснованны. Тем не менее, несколько жителей Пекина сообщили CNN на прошлой неделе, что они не знают о китайской компании Akeso или её новом препарате, и по-прежнему предпочитают импортные лекарства.

«Честно говоря, я склонен выбирать более дорогие (не китайские) лекарства. В конце концов, вы получаете то, за что платите», — заявил CNN житель Пекина Гу Чжихао (Gu Zhihao).

Уже цитировавшаяся Ребекка Лян, фармацевтический аналитик из (американской инвестиционной компании Прим. Green.Obob.tv) AB Bernstein, напоминает, что инвесторы и регулирующие органы США ранее ставили под сомнение качество данных клинических испытаний, проведенных в Китае. Лян говорит, что государственное Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) в прошлом не давало разрешение на продажи в Соединенных Штатах ряда лекарственных препаратов, разработанных в КНР, утверждая что организация их испытаний была в Китае «недостаточно строгой».

Ивонесцимаб, — новый препарат Akeso, который не является дженериком, был одобрен китайским фармацевтическим регулятором для некоторых пациентов с раком легких. Но до одобрения его продаж в США еще пройдут годы.

По словам уже упоминавшегося Цуя Цуя из (американской инвестиционной Прим. Green.Obob.tv) компании Jefferies, глобальное испытание нового препарата Akeso — Ивонесцимаба сейчас находится в стадии проведения, которое продлится до конца текущего (2025) года, что может еще раз доказать его эффективность. И если результат испытания будет хорошим, это станет еще одним доказательством успехов, достигнутых Китаем в разработке передовых лекарств», передавала CNN.

В лаборатории китайской компании Akeso.

kampungbet

situs bola

toto togel

slot gacor hari ini

link gacor

toto slot

slot gacor

bandunghoki

situs toto

situs toto

toto slot

situs toto

link gacor

slot gacor

situs gacor

kampungbet

link gacor

kampungbet

kampungbet

slot gacor

А что думаете вы? Оставляйте свои комментарии, участвуйте в обсуждениях на нашей странице ВКонтакте, делайте перепосты, ставьте лайки, подписывайтесь на рассылку и вступайте в группу!

Ваш комментарий будет первым

Leave a comment

Your email address will not be published.


*